Nuestra pequeña aportación

A Lucas García, de cinco años, lo conocen en Mijas, donde vive con sus progenitores, porque su sonrisa, dicen, es inconfundible. Y en Casares, municipio donde su padre trabaja como Policía Local, porque ha sido capaz de poner en marcha
a todo un pueblo por su causa, porque para que

Lucas camine, los demás también tienen que moverse y mostrar su solidaridad.

Su enfermedad es una de las consideradas raras, se llama síndrome de Klippel Trenaunay, que la padecen apenas tres niños en toda España..La de Lucas es una enfermedad congénita, de nacimiento y sin remedio. Necesita seis operaciones que cuestan en total unos 75.000 euros.


 Desde nuestro centro hemos querido ayudar recogiendo tapones con el fin de recaudar dinero para la recuperación de Lucas.

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Quienes deseen colaborar, pueden hacerlo también a través de la página web que sus padres han creado, donde explican la lucha de su hijo. (www.sinkitre.com)